Trastuzumab-deruxtecan en monothérapie (DESTINY-CRC01, HER2+ mCRC)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-TRASTUZUMAB-DERUXTECAN |
|---|
| ID | REG-TRASTUZUMAB-DERUXTECAN-CRC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Notes
DESTINY-CRC01 Phase II (2021): HER2-amp RAS-WT chemo-refractory mCRC (median 4 prior lines), ORR 45% in IHC 3+/IHC 2+ ISH+ cohort, mPFS 6.9 mo, mOS 15.5 mo. T-DXd is an ADC: trastuzumab + cleavable linker + DXd (DNA topo-I inhibitor exatecan derivative). Bystander effect benefits HER2-heterogeneous tumors. ILD/pneumonitis is the dominant safety signal (~6% all-grade, ~3% Grade ≥3) — baseline + serial lung imaging mandatory. CRC dose 6.4 mg/kg differs from breast/gastric 5.4 mg/kg (DESTINY-CRC01 protocol).
Utilisé par
Indication
IND-CRC-METASTATIC-2L-HER2-AMP-T-DXD- IND-CRC-METASTATIC-2L-HER2-AMP-T-DXD