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Talazoparib en monothérapie (gBRCA- mutant HER2- sein localement avancé ou métastatique)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-TALAZOPARIB
IDREG-TALAZOPARIB-MONO-BREAST
TypeProtocole thérapeutique
Étatpending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-EMBRACA-LITTON-2018 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Notes

EMBRACA (NCT01945775): Phase III, gBRCA1/2-mutant HER2- locally advanced or metastatic breast cancer (≤3 prior cytotoxic regimens for advanced disease). Talazoparib 1 mg PO daily vs physician's- choice single-agent chemo (capecitabine / eribulin / gemcitabine / vinorelbine). Median PFS 8.6 vs 5.6 mo (HR 0.54); ORR 62.6% vs 27.2%. OS not significantly different at final analysis (HR 0.85, p=0.17). FDA approval Oct 2018. Greater PARP-trapping potency than olaparib — anemia is dose-limiting AE (~53% any grade, ~39% G≥3); transfusion support frequently required. Germline BRCA1/2 testing (peripheral blood) required pre-start. Monotherapy alternative to olaparib OlympiAD; head-to-head not done.

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