Romidepsin IV days 1, 8, 15 q28d — r/r PTCL incl AITL
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ROMIDEPSIN |
|---|
| ID | REG-ROMIDEPSIN-PTCL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Coiffier 2012 (NCI 1312): r/r PTCL — ORR 25%, CR 15%, mDOR 17 mo. AITL subset response higher (~33%) than PTCL NOS (~25%). FDA approved for r/r PTCL 2011, voluntarily withdrew PTCL indication 2021 after Ro-CHOEP confirmatory trial showed no PFS benefit over CHOP in 1L. Romidepsin retains FDA CTCL indication (2009 approval). NCCN continues to list for r/r PTCL after benefit-risk discussion. ECG ST/T changes during infusion are typically benign — distinguish from ischemic changes via baseline + serial ECGs.
Utilisé par
Indication
IND-AITL-2L-ROMIDEPSIN- IND-AITL-2L-ROMIDEPSININD-PTCL-2L-ROMIDEPSIN- IND-PTCL-2L-ROMIDEPSIN