Repotrectinib monotherapy (TRIDENT-1) — ROS1+ NSCLC (TKI-naive or post-prior ROS1-TKI)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-REPOTRECTINIB |
|---|
| ID | REG-REPOTRECTINIB-NSCLC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 SRC-TRIDENT1-DRILON-2024 |
Notes
TRIDENT-1: ROS1 TKI-naive ORR 79% (mDOR 34.1 mo); post-1 ROS1-TKI ORR 38% incl. G2032R subset; intracranial ORR 89% TKI-naive. FDA approval 2023 for ROS1+ NSCLC any line. Lead-in dosing critical to manage CNS-AE — direct BID without ramp significantly worsens vestibular toxicity.
Utilisé par
Indication
IND-NSCLC-2L-ROS1-REPOTRECTINIB- IND-NSCLC-2L-ROS1-REPOTRECTINIBIND-NSCLC-ROS1-1L-REPOTRECTINIB- IND-NSCLC-ROS1-1L-REPOTRECTINIBIND-PAN-NTRK-2L-REPOTRECTINIB- IND-PAN-NTRK-2L-REPOTRECTINIB
Protocole thérapeutique
REG-REPOTRECTINIB-NTRK-PAN-TUMOR- Repotrectinib en monothérapie (TRIDENT-1) - tumeurs solides NTRK-fusion+ (pan-tumor, TKI-naive...