7+3 + induction de quizartinib + entretien pour FLT3-ITD+ AML 1L

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-CYTARABINE` `DRUG-DAUNORUBICIN` `DRUG-QUIZARTINIB`

ID	`REG-QUIZARTINIB-7-3`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ELN-AML-2022` `SRC-NCCN-AML-2025` `SRC-QUANTUM-FIRST-ERBA-2023`

Notes

Approved 2023 for newly-dx FLT3-ITD+ AML aged 18-75. Median OS 31.9 vs 15.1 mo per QuANTUM-First. Quizartinib does NOT cover FLT3-TKD/D835 mutations — for those use midostaurin + 7+3 or refer to clinical trial. Consider alloHCT in CR1 for FLT3-ITD with high allelic burden (NPM1-wt). STUB — pending Co-Lead sign-off.

Utilisé par

Indication

IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITD - IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITD