Pembrolizumab en monothérapie (mélanome avancé/métastatique, 1L; KEYNOTE-006)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PEMBROLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-PEMBRO-MONO-MELANOMA |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-KEYNOTE-006-ROBERT-2015 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Notes
KEYNOTE-006 (Robert NEJM 2015 + Lancet Oncol 2023 7-yr update): pembrolizumab Q2W or Q3W vs ipilimumab in 1L unresectable / metastatic melanoma (n=834). 6-mo PFS 47% vs 26% (HR 0.58); 12-mo OS 74% vs 58% (HR 0.69). 7-yr OS ~37% pembro vs ~25% ipi. PD-L1-agnostic; basis for FDA approval Dec 2015. Single-agent anti-PD-1 is preferred when ipi+nivo combination toxicity is unacceptable (irAE-frail, autoimmune comorbidity, advanced age, ECOG 2). Lower G3-4 irAE rate (~17%) vs ipi+nivo (~55%). Long-tail responders typical of IO.
Utilisé par
Chapitres du manuel
HB-MELANOMA-METASTATIC-1L- Mélanome métastatique : raisonnement BRAF / IO de première ligne
Indication
IND-MELANOMA-METASTATIC-1L-PEMBRO-MONO- IND-MELANOMA-METASTATIC-1L-PEMBRO-MONO