Pembrolizumab en monothérapie (HNSCC R/M, 1L; PD-L1 CPS ≥20)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PEMBROLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-PEMBRO-MONO-HNSCC-1L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-HNSCC-2025 |
Notes
KEYNOTE-048 (Burtness Lancet 2019): in PD-L1 CPS ≥20 R/M HNSCC, pembrolizumab monotherapy vs EXTREME improved OS 14.9 vs 10.7 mo (HR 0.61) with substantially less toxicity. Preferred over chemo-IO in CPS ≥20 for fitness-limited patients. Median DOR ~22 mo; long-tail responders. Switch to chemo-IO or cetuximab-based regimen if rapid progression / visceral crisis at 1L assessment.
Utilisé par
Algorithmes
ALGO-LARYNGEAL-1L- ALGO-LARYNGEAL-1L
Indication
IND-HNSCC-RM-1L-PEMBRO-MONO-CPS-HIGH- IND-HNSCC-RM-1L-PEMBRO-MONO-CPS-HIGHIND-LARYNGEAL-RM-1L-PEMBRO-MONO-CPS-HIGH- IND-LARYNGEAL-RM-1L-PEMBRO-MONO-CPS-HIGH