Pembrolizumab en monothérapie — 2L PD-L1 CPS ≥10 (KEYNOTE-181)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PEMBROLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-PEMBRO-MONO-ESOPH-2L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-ESOPHAGEAL-2024 SRC-NCCN-ESOPHAGEAL-2025 |
Notes
KEYNOTE-181 (Kojima 2020): 2L advanced esophageal carcinoma (squamous + adeno) post-fluoropyrimidine + platinum — pembrolizumab vs investigator's-choice chemo (paclitaxel/docetaxel/irinotecan). In PD-L1 CPS ≥10 subgroup: mOS 9.3 vs 6.7 mo (HR 0.69). Squamous histology subgroup also benefited regardless of CPS but CPS ≥10 is the FDA-label / NCCN-preferred selection cutoff. Both adeno + ESCC histologies eligible if CPS ≥10. Pembrolizumab also has 1L role with chemo per KEYNOTE-590 — 2L use applies when 1L did not include ICI.
Utilisé par
Indication
IND-ESOPH-METASTATIC-2L-PEMBRO-CPS10- IND-ESOPH-METASTATIC-2L-PEMBRO-CPS10