Pembrolizumab adjuvant (mélanome de stade III/IV résisté; KEYNOTE-054)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PEMBROLIZUMAB |
|---|
| ID | REG-PEMBRO-ADJUVANT-MELANOMA |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-KEYNOTE-054-EGGERMONT-2018 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Notes
KEYNOTE-054 / EORTC-1325 (Eggermont NEJM 2018, Lancet Oncol 2021 5-yr update): adjuvant pembrolizumab 200 mg q3w × 1 yr vs placebo in resected stage III melanoma (n=1019). 12-mo RFS 75.4% vs 61.0% (HR 0.57); 5-yr RFS 55.4% vs 38.3% (HR 0.61); benefit consistent across PD-L1+ and PD-L1- subgroups. Established adjuvant pembrolizumab for resected stage III; basis for FDA approval Feb 2019 + later expansion to stage IIB/IIC (KEYNOTE-716). Start within 12 weeks of surgery; complete 18 cycles unless recurrence / intolerance. Adjuvant nivolumab (CheckMate-238) is interchangeable alternative.
Utilisé par
Indication
IND-MELANOMA-ADJUVANT-PEMBRO-STAGE-III- IND-MELANOMA-ADJUVANT-PEMBRO-STAGE-III
Protocole thérapeutique
REG-PEMBRO-ADJUVANT-NSCLC- Pembrolizumab adjuvant (resected NSCLC; KEYNOTE-671)