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Maintien de l'azacitidine orale (CC-486 / Onureg) — LMA CR1, non admissible à la greffe (QUAZAR AML-001)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-AZACITIDINE
IDREG-ORAL-AZA-QUAZAR-MAINTENANCE
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-NCCN-AML-2025 SRC-QUAZAR-WEI-2020

Notes

QUAZAR AML-001 (Wei 2020): oral azacitidine 300 mg PO daily × 14 d / 28-d cycle vs placebo as maintenance after CR/CRi post-induction ± consolidation in AML patients ≥55 years not eligible for HCT. mOS 24.7 vs 14.8 months (HR 0.69, p<0.001), mRFS 10.2 vs 4.8 months. FDA-approved Sep 2020 as Onureg. Critical: oral CC-486 is NOT bioequivalent to SC/IV azacitidine — only the oral formulation has this maintenance indication. Ukraine access major barrier (not registered as Onureg). STUB — requires Clinical Co-Lead signoff.

Utilisé par

Indication