Obinutuzumab + Bendamustine (GADOLIN)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-OBINUTUZUMAB DRUG-BENDAMUSTINE |
|---|
| ID | REG-OBINUTUZUMAB-BENDA |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-09 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-GADOLIN-SEHN-2016 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
GADOLIN schedule: OBG+Benda induction × 6 cycles (28-day) → obinutuzumab maintenance 1000 mg IV q2months × 2yr for rituximab-refractory iNHL (predominantly FL grades 1-3a). Type II anti-CD20 (glyco-engineered GA101): enhanced ADCC, direct cell death vs rituximab. PFS HR 0.55 (Sehn 2016) + OS HR 0.67 (Cheson 2018, PMID 29584548). HBV reactivation screening + entecavir prophylaxis mandatory. PJP prophylaxis ≥6 mo post-anti-CD20 therapy. Maintenance OBG modeled in the indication, not as a separate regimen.
Utilisé par
Indication
IND-FL-2L-OBG-BENDA- IND-FL-2L-OBG-BENDA