Mitotane adjuvant en monothérapie (CAC)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-MITOTANE |
|---|
| ID | REG-MITOTANE-ADJUVANT-ACC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ADIUVO-TERZOLO-2023 SRC-ENSAT-ACC-2018 SRC-ESMO-ACC-2020 |
Notes
STUB pending clinical co-lead sign-off (CHARTER §6.1). Dosing/ titration/monitoring figures (starting dose 2-3 g/day, up-titration ~q2wk, target level 14-20 mg/L, monitoring cadence) sourced from the EU SmPC for mitotane (Mitotane Esteve 500 mg tablets); broadly consistent with ENSAT/ESMO guideline framing but not independently cross-checked against the primary ENSAT/ESMO guideline text in this pass — verify against institutional protocol before clinical use. Target population (high recurrence risk after R0 resection) defined by RF-ACC-HIGH-RECURRENCE-RISK-BIOLOGY.
Utilisé par
Algorithmes
ALGO-ACC-1L- ALGO-ACC-1L
Indication
IND-ACC-1L-RESECTION-MITOTANE- IND-ACC-1L-RESECTION-MITOTANE
Protocole thérapeutique
REG-EDP-M-ACC- EDP-M (etoposide + doxorubicine + cisplatin + mitotane) — FIRM-ACT traitement thérapeutique