Luspatercept (MDS-LR avec défaillance RS ou post-ESA)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-LUSPATERCEPT |
|---|
| ID | REG-LUSPATERCEPT-MDS-LR |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-COMMANDS-FENAUX-2020 SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Notes
Originally established as 2L (MEDALIST: RS-MDS post-ESA failure). COMMANDS later established luspatercept as 1L over ESA for transfusion-dependent LR-MDS broadly. SF3B1+ / RS subtype shows strongest benefit. NOT registered in Ukraine — pragmatic 1L in our setting remains ESA. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
Utilisé par
Indication
IND-MDS-LR-1L-LUSPATERCEPT- IND-MDS-LR-1L-LUSPATERCEPT