Lurbinectedin monotherapy (SCLC, relapsed/refractory, ≥2L)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-LURBINECTEDIN`

ID	`REG-LURBINECTEDIN-SCLC-RR`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-29 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-SCLC-2021` `SRC-NCCN-SCLC-2025`

Notes

Single-agent lurbinectedin for relapsed/refractory SCLC after platinum-based 1L. Phase II basket trial (Trigo et al. Lancet Oncol 2020) — ORR 35.2% overall; platinum-sensitive (CTFI ≥90 days) ORR 45%, mDOR 6.2 mo, mOS 11.9 mo; platinum-resistant (CTFI <90 days) ORR 22%, mDOR 4.7 mo, mOS 5.0 mo. ATLANTIS Phase III (lurbinectedin + doxorubicin vs CAV/topotecan, 2L SCLC) did NOT meet OS primary endpoint (mOS 8.6 vs 7.6 mo, HR 0.97) — combination arm not superior; monotherapy use rests on FDA accelerated-approval basket trial data + NCCN Category 2A listing. STUB — pending ATLANTIS / Trigo trial Source ingestion (SRC-ATLANTIS-PAZ-ARES-2023, SRC-TRIGO-2020) and Co-Lead sign-off.

Utilisé par

Indication

IND-SCLC-RR-LURBINECTEDIN - IND-SCLC-RR-LURBINECTEDIN

Protocole thérapeutique

REG-TARLATAMAB - Tarlatamab — SCLC à phase étendue 2L+ (DeLLphi-301; DLL3 × CD3 BiTE)