Loncastuximab tesirine monotherapy (R/R DLBCL, 3L+; LOTIS-2)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-LONCASTUXIMAB-TESIRINE |
|---|
| ID | REG-LONCASTUXIMAB-TESIRINE |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-LOTIS-2-CAIMI-2021 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
LOTIS-2 (Caimi Lancet Oncol 2021): single-arm phase 2, 145 r/r DLBCL patients ≥2 prior lines, ORR 48%, CR 24%, mDoR 13.4 mo in responders, mPFS 4.9 mo, mOS 9.5 mo. Indicated 3L+ for r/r DLBCL NOS, HGBL, DLBCL arising from low-grade lymphoma. Off-the-shelf, outpatient, no CRS / ICANS — operational advantages over CAR-T and bispecifics. Pairs with IND-DLBCL-3L-LONCASTUXIMAB; intended for non-CAR-T-eligible frail patients. Edema management + photoprotection are dominant monitoring foci; cytopenia recovery often >day 21, expect cycle delays.
Utilisé par
Indication
IND-DLBCL-3L-LONCASTUXIMAB- IND-DLBCL-3L-LONCASTUXIMAB