Traitement par le lifileucel TIL (Amtagvi, mélanome 3L+)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | Aucune déclaration |
|---|
| ID | REG-LIFILEUCEL-TIL-MELANOMA |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-C14401-CHESNEY-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Notes
C-144-01 pooled cohorts (n=153): ORR 31.4%, mDoR not reached at 27.6 mo follow-up, mOS 13.9 mo — first cellular therapy approved for any solid tumor (FDA 2024-02-16, Iovance Amtagvi). Single- infusion treatment intent (no maintenance). Treatment-related mortality ~7% — patient selection critical: ECOG ≤1, organ function adequate for IL-2 (LVEF ≥45, FEV1 ≥60, DLCO ≥60), no active infection, no chronic immunosuppression. CRITICAL: must AVOID systemic corticosteroids before and shortly after TIL infusion (abrogate TIL function). Specialty-center authorization + REMS-style accreditation required. Ukraine pathway: international referral only.
Utilisé par
Indication
IND-MELANOMA-3L-LIFILEUCEL- IND-MELANOMA-3L-LIFILEUCEL