Inotuzumab ozogamicin monotherapy (adult R/R B-ALL, CD22+)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-INOTUZUMAB-OZOGAMICIN |
|---|
| ID | REG-INOTUZUMAB-BALL-ADULT-RR |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-INOVATE-KANTARJIAN-2016 SRC-NCCN-ALL-2025 |
Notes
Conjugué d'anticorps-médicaments dirigés vers le CD22 (calichamicine) pour les adultes R/R Ph-négatifs ou Ph-positifs B-ALL. ALLIE INO-VATE (phase III, n=326, inotuzumab vs chimiothérapie intensive à choix de l'investigateur, R/R B-ALL) — CR/CRi 80,7% vs 29,4% (p<0,001); CR MRD-négatifs 78,4%; mPFS 5,0 vs 1,8 mo; mOS 7,7 vs 6,7 mo (HR 0,77, p=0,04). Pont à allo-HSCT — 41 % vs 11% transitionné. AVERTISSEMENT ENCORDÉ : hépatotoxicité / VOD/SOS, en particulier après le SHCT avec conditionnement à double alkylateur. Limiter à ≤ 2 cycles avant le SHCT. Les stratégies de combinaison (mini-hyper-CVD + InO ± blinatumomab — Jabbour / MD Anderson) sont des entités distinctes du régime.
Utilisé par
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