Imatinib (Muqueuse mutante KIT/mélanome acral)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-IMATINIB |
|---|
| ID | REG-IMATINIB-KIT-MELANOMA |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Notes
Carvajal et al. JAMA 2011 (NCT00470470): imatinib 400 BID in KIT-mutant or KIT-amplified mucosal/acral/CSD melanoma — durable responses in patients with KIT exon 11 (L576P) or exon 13 (K642E) mutations; ORR 23%. KIT amplification alone NOT predictive — must have actionable point mutation. ESCAT IIA per ESMO molecular targets. Niche but high-value: ~15-20% of mucosal/acral melanoma carry KIT mutations; this is an oral, low-toxicity alternative to IO/chemo when actionable variant present. Off-label in melanoma (Glivec licensed in UA for CML/GIST/Ph+ALL); MDT documentation required.
Utilisé par
Indication
IND-MELANOMA-2L-KIT-IMATINIB- IND-MELANOMA-2L-KIT-IMATINIB