Thérapie quadruple bismuth (PBMT) — 14 jours

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-OMEPRAZOLE` `DRUG-BISMUTH-SUBCITRATE` `DRUG-METRONIDAZOLE` `DRUG-TETRACYCLINE`

ID	`REG-HP-BISMUTH-QUADRUPLE`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-AGA-H-PYLORI-2024` `SRC-MAASTRICHT-VI-FLORENCE-2022` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Notes

First-line H. pylori eradication regimen for regions with clarithromycin resistance >15% — includes Ukraine and most of Eastern Europe per Maastricht VI/Florence Consensus 2022. Achieves ~85-90% eradication. Confirm SVR (eradication) ≥4 weeks after completion, ≥2 weeks off PPI, via urea breath test or stool antigen.

Utilisé par

Voies d'accès

AP-HP-ERADICATION-PHARMACY-OOP - H. pylori eradication (PPI + amox/clarithromycin / bismuth quadruple) — pharmacy out-of-p...

Contraindications

CI-BISMUTH-RENAL-FAILURE - CI-BISMUTH-RENAL-FAILURE

Indication

IND-H-PYLORI-PREVENTION-ERADICATION - IND-H-PYLORI-PREVENTION-ERADICATION

Protocole thérapeutique

REG-HP-PPI-CLAR-AMOX - PPI-clarithromycin-amoxicillin triple therapy — 14 days