Exemestane 25 mg par jour × 5 ans pour la chimioprévention post-ménopause du cancer du sein
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-EXEMESTANE |
|---|
| ID | REG-EXEMESTANE-CHEMOPREVENTION |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Notes
Exemestane 25 mg PO daily × 5 years for breast-cancer chemoprevention in POSTMENOPAUSAL women only per MAP.3 (Goss 2011, NEJM). ~65% reduction in invasive breast cancer with lower endometrial/VTE risk than tamoxifen. IBIS-II (Cuzick 2014) established similar efficacy for anastrozole. Both AIs are NCCN-endorsed first-line chemoprevention options for postmenopausal high-risk women. Bone health monitoring (DXA at baseline + q2 years) is critical — adverse impact on BMD is the main downside vs. raloxifene (which preserves BMD). NOT for premenopausal use (requires functioning postmenopausal ovary; would not block premenopausal estrogen production).
Utilisé par
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