Entrectinib monotherapy (STARTRK-2) — ROS1+ NSCLC (CNS-active)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ENTRECTINIB |
|---|
| ID | REG-ENTRECTINIB-NSCLC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 SRC-STARTRK2-DRILON-2020 |
Notes
Integrated ALKA-372-001 / STARTRK-1 / STARTRK-2: ROS1+ NSCLC ORR 77%, mPFS 19.0 mo, intracranial ORR 55%. Preferred 1L for ROS1+ with CNS disease (vs crizotinib's poor CNS penetration). 2L use post-crizotinib retains activity. Repotrectinib (TRIDENT-1) is the next-generation alternative for solvent-front-resistant disease.
Utilisé par
Indication
IND-NSCLC-2L-ROS1-POST-CRIZ-ENTRECTINIB- IND-NSCLC-2L-ROS1-POST-CRIZ-ENTRECTINIB