CPX-351 (Vyxeos) pour tAML / AML-MRC 1L

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-CPX-351` `DRUG-CPX-351`

ID	`REG-CPX351-AML`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ELN-AML-2022` `SRC-LANCET-CPX351-2018` `SRC-NCCN-AML-2025`

Notes

FDA-approved specifically for newly-dx tAML or AML-MRC in older (60-75) patients. Median OS 9.56 vs 5.95 mo for 7+3 (HR 0.69). Bridge to alloHCT in CR1 for fit candidates — combination of better CR rate + alloHCT eligibility drives survival benefit. STUB — pending Co-Lead sign-off.

Utilisé par

Indication

IND-AML-1L-CPX351-SECONDARY - IND-AML-1L-CPX351-SECONDARY