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Cisplatin concurrent with definitive RT (larynx-preservation CRT; RTOG 91-11)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-CISPLATIN
IDREG-CISPLATIN-CONCURRENT-RT-LARYNX
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-NCCN-HNSCC-2025 SRC-RTOG-9111-FORASTIERE-2003

Notes

STUB pending Clinical Co-Lead sign-off (CHARTER §6.1). Models the concurrent-cisplatin backbone of RTOG 91-11 (Forastiere NEJM 2003): cisplatin 100 mg/m² IV days 1, 22, 43 concurrent with 70 Gy / 35 fx definitive RT (see RC-LARYNGEAL-LA-CRT-RTOG9111). Carboplatin substitution for cisplatin-ineligible patients is NOT formally RTOG-91-11-validated — flagged explicitly in dose_adjustments rather than presented as trial-proven.

Utilisé par

Indication

Cours de radiologie