Blinatumomab en monothérapie (Adulte R/R Ph négatif B-ALL)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-BLINATUMOMAB |
|---|
| ID | REG-BLINATUMOMAB-BALL-ADULT-RR |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-NCCN-ALL-2025 |
Notes
CD19xCD3 BiTE for R/R Ph-negative B-ALL in adults. TOWER (Phase III, n=405, blinatumomab vs SOC chemo, R/R B-ALL) — mOS 7.7 vs 4.0 mo (HR 0.71, p=0.012); CR/CRh 44% vs 25%; MRD-negative CR 76% vs 48% in responders. Used as bridge to allogeneic HSCT in eligible patients. Ph+ B-ALL has separate regimen (TKI ± blinatumomab combinations, e.g., dasatinib + blinatumomab GIMEMA D-ALBA). MRD+ CR1 indication uses BLAST data (separate regimen entity, future). STUB — pending TOWER trial Source ingestion (SRC-TOWER-KANTARJIAN-2017) and Co-Lead sign-off.
Utilisé par
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