Azacitidine (MDS-HR 1L)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-AZACITIDINE |
|---|
| ID | REG-AZA-MDS-HR |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Notes
Standard 1L for MDS-HR (and bridging to alloHCT in eligible patients). Azacitidine and decitabine functionally equivalent; choice often local. Do NOT discontinue before cycle 6 unless overt progression — response is delayed. Ven+aza in HR-MDS is increasingly used (off-label extrapolation from VIALE-A AML data; no Phase-3 HR-MDS-specific RCT). STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
Utilisé par
Indication
IND-MDS-HR-1L-AZA- IND-MDS-HR-1L-AZA