Amivantamab monotherapy (CHRYSALIS) — 2L EGFR Exon 20 insertion NSCLC
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-AMIVANTAMAB |
|---|
| ID | REG-AMIVANTAMAB-MONO-NSCLC-EX20INS |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-CHRYSALIS-PARK-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notes
CHRYSALIS : ORR 40%, mPFS 8,3 mo, mOS 22,8 mo dans les EGFR Ex20ins prétraités. L'approbation accélérée de la FDA 2021. PAPILLON (1L combiné avec le carbo+pem) est maintenant SOC pour les EGFR Ex20ins naïfs du traitement; mono utilisé 2L+ post-platinum. formulation SC fortement préférée.
Utilisé par
Indication
IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB- IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB