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PTLD monomorphe avec morphologie de type DLBCL / Burkitt-like / T-cellule PTLD — chimioimmunothe...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDRF-PTLD-HIGH-RISK-BIOLOGY
TypeSignal d’alerte
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-PTLD
SourcesSRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Origine du drapeau rouge

DéfinitionPTLD monomorphe avec morphologie de type DLBCL / PTLD à type de Burkitt / cellules T — chimioimmunothérapie dès le début (R-CHOP, EPOCH, ou spécifique à des cellules T); les formes polymorphes peuvent répondre à la réduction IS ± rituximab.
Direction cliniqueintensifier
Catégoriehigh-risk-biology
Algorithme de décalageALGO-PTLD-1L

Logique de déclenchement

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "ptld_subtype_monomorphic_dlbcl",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ptld_subtype_burkitt_like",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ptld_subtype_t_cell",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notes

Le sous-type histologique est le sélecteur de traitement dominant chez le PTLD. Polymorphique / lésion précoce → IS-reduction essai d'abord; monomorphique → chimioimmuno dès le départ. T-cellule PTLD est rare et nécessite à base de CHOP sans rituximab.

Utilisé par

Algorithmes