AKT1 E17K activant la mutation du cancer du sein métastatique HR+/HER2- — prévalence ~3-6%.

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`RF-BREAST-AKT1-E17K-ACTIONABLE`
Type	Signal d’alerte
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-BREAST`
Sources	`SRC-CAPITELLO291-TURNER-2023` `SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024` `SRC-NCCN-BREAST-2025`

Origine du drapeau rouge

Définition	AKT1 E17K activating mutation in HR+/HER2- metastatic breast cancer — ~3-6% prevalence. Capivasertib + fulvestrant (CAPItello-291) is FDA-approved for HR+/HER2- advanced breast harboring PIK3CA / AKT1 / PTEN alteration after progression on endocrine ± CDK4/6i.
Direction clinique	intensifier
Catégorie	high-risk-biology
Algorithme de décalage	ALGO-BREAST-HR-POS-2L

Logique de déclenchement

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "akt1_e17k",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "akt1_mutation",
      "value": "E17K"
    },
    {
      "finding": "akt1_status",
      "value": "E17K-positive"
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notes

AKT1 E17K is the dominant (>90%) AKT1 hotspot. Tested via tissue NGS or ctDNA. Capivasertib hyperglycemia rate lower than alpelisib. Toxicity: diarrhea (70%), rash (35%), hyperglycemia (~16%). Concurrent PIK3CA / AKT1 / PTEN testing recommended at first progression on AI ± CDK4/6i — any single alteration triggers pathway-targeted therapy.

Utilisé par

Algorithmes

ALGO-BREAST-HR-POS-2L - ALGO-BREAST-HR-POS-2L

Chapitres du manuel

HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L - HR+/HER2- cancer du sein métastatique: raisonnement de première ligne

Signal d’alerte

RF-BREAST-AKT1-E17K-CAPIVASERTIB-CANDIDATE - AKT1 E17K activant le hotspot positionnant spécifiquement capivasertib + fulvestrant dans HR+/H...