Cancer du sein (invasive) · Aucun

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Voie	standard
Régime lié	`None`

ID	`IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Type	Indication
État	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-BREAST`
Sources	`SRC-NCCN-AML-2025` `SRC-NCCN-BREAST-2025` `SRC-NCCN-CNS-2025` `SRC-NCCN-SARCOMA`

Notes

STUB — v0.2-B hereditary pilot for Li-Fraumeni Syndrome. NCCN Genetic/Familial High-Risk Breast/Ovarian/Pancreatic and dedicated LFS testing guidance (Mai et al. NCI consortium, Bougeard et al. revised Chompret) as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Cascade testing of confirmed-carrier first-degree relatives + interventions for confirmed carriers (RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER + IND-LI-FRAUMENI-CARRIER-*) are v0.2-B follow-up authoring.

Utilisé par

Indication

IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE - IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE

Signal d’alerte

RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Généalogie familiale ou histoire personnelle répondant aux critères suggestifs du syndrome de Li-Fraumeni (...