Glioblastoma (IDH-WT, WHO grade 4) · line 2 · Bevacizumab for recurrent GBM
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Ligne thérapeutique | 2 |
|---|---|
| Voie | standard |
| Régime lié | REG-BEVACIZUMAB-GBM |
| ID | IND-GBM-RECURRENT-BEVACIZUMAB |
|---|---|
| Type | Indication |
| État | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-GBM |
| Sources | SRC-EANO-GBM-2024 SRC-NCCN-CNS-2025 |
Notes
Recurrent GBM prognosis is poor (mOS ~6-9 months with any treatment). Clinical trial enrollment is strongly preferred at recurrence. Bevacizumab 10 mg/kg IV q2w is the standard dose for recurrent GBM (FDA approval). Lomustine (110 mg/m² q6w) is an alternative chemotherapy agent for recurrent GBM, particularly in MGMT-methylated patients. TTFields (Optune) maintenance at recurrence: phase 3 EF-11 did not show superiority over physician's choice; not recommended as recurrent standard. REG-BEVACIZUMAB-GBM needs authoring (10 mg/kg IV q2w flat dosing).
Utilisé par
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