Sarcome des tissus mous (STS) · Aucun

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Voie	standard
Régime lié	`None`

ID	`IND-COSTELLO-CARRIER-SURVEILLANCE`
Type	Indication
État	reviewed 2026-05-19 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA`
Sources	`SRC-ESMO-SARCOMA-2024` `SRC-NCCN-BLADDER-2025` `SRC-NCCN-GENETIC-FAMILIAL-BREAST-OVARIAN-2025`

Notes

STUB en attente de l'approbation de deux co-lead selon le mode CHARTER §6.1 dev. Surveillance standard du transporteur confirmé par le réseau familial Gripp / Sindrome de Costello. Ancre de la maladie DIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA couvre le SGR embryonnaire; neuroblastome + spectre cancéreux du CTC de la vessie noté dans la justification.

Utilisé par

Indication

IND-COSTELLO-CARRIER-INTENSIFIED - IND-COSTELLO-CARRIER-INTENSIFIED