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Cervical carcinoma (squamous predominant + adeno) · line 2 · Tisotumab vedotin (recurrent/metastatic cervical cancer 2L+, innovaTV 204 / innovaTV 301)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Ligne thérapeutique2
Voieagressif
Régime liéREG-TISOTUMAB-VEDOTIN-CERVICAL-2L
IDIND-CERVICAL-2L-TISOTUMAB-VEDOTIN
TypeIndication
Étatreviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CERVICAL
SourcesSRC-ESMO-CERVICAL-2024 SRC-NCCN-CERVICAL-2025

Notes

STUB — pending Clinical Co-Lead sign-off. Aggressive-track 2L+ for recurrent / metastatic cervical carcinoma post-platinum. NCCN- Cervical 2025 cat 1 / preferred; ESMO-Cervical 2024 recommended. FDA accelerated Sep 2021 (innovaTV 204) → full approval Apr 2024 (innovaTV 301 confirmatory). No biomarker prerequisite — TF broadly expressed on cervical carcinoma. Bibliographic record SRC-INNOVATV-204 (Coleman Lancet Oncol 2021, PMID 33845034) is available; SRC-INNOVATV-301 and SRC-FDA-TIVDAK remain source gaps. Clinical claim linkage, including UA access, requires review. UA access: named-patient pathway only.

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