Cancer du sein (invasive) · ligne 2 · Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en monothérapie (HR+/HER2- pré-traitement métastatique post-ET + chimio)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Ligne thérapeutique | 2 |
|---|---|
| Voie | agressif |
| Régime lié | REG-DATO-DXD-BREAST-2L |
| ID | IND-BREAST-TNBC-2L-DATO-DXD |
|---|---|
| Type | Indication |
| État | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-BREAST |
| Sources | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Notes
Aggressive-track only. TROPION-Breast02 (NCT05374512): Phase III, 1L PD-L1-low/-negative metastatic TNBC, Dato-DXd vs investigator- choice chemo. Topline PFS not yet reported; FDA Datroway label (Jan 2025) does NOT cover TNBC — current standard 2L+ TNBC TROP2 ADC is sacituzumab govitecan (ASCENT). This indication exists as an aggressive-track placeholder for patients who failed sacituzumab + post-IO chemo and have access via clinical trial / EAP. When TROPION-Breast02 readout lands positive, downgrade evidence_level to high + strength to strong + plan_track to standard. Trial- source SRC-TROPION-BREAST02 not yet ingested into KB — citations fall back to NCCN + ESMO guideline Sources; flagged for follow-up source-stub generation. UA access: not registered.
Utilisé par
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