Vismodegib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-VISMODEGIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | ErivéeВізомодегіб |
| État | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-BCC |
| Sources | SRC-NCCN-SKIN-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Hedgehog pathway inhibitor (SMO antagonist) |
|---|---|
| Mécanisme | First-in-class oral SMO (Smoothened) antagonist. Binds and inhibits SMO, blocking downstream HH (Hedgehog) signaling cascade (GLI1/GLI2 transcription factor activation). In BCC, activating SMO mutations or PTCH1 loss-of-function constitutively activate HH → tumor growth. ERIVANCE pivotal trial: ORR 43% (mBCC) / 30% (laBCC) with durable responses. FDA-approved 2012. |
| Dose typique | 150 mg PO once daily, continuous until progression or unacceptable toxicity. Take with or without food. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-05-04 |
Avertissements
- Toxicité embryo-fœtale – tératogène, embrytoxique; contre-indiquée pendant la grossesse; vérifier le test négatif de grossesse avant le début; deux méthodes contraceptives requises
Notes
ERIVANCE trial (Sekulic 2012 NEJM): ORR 43% in metastatic BCC, 30% in locally advanced BCC; median duration of response ~7.6 months. Most patients discontinue due to AEs (primarily muscle cramps, alopecia, dysgeusia) rather than progression. Drug holiday strategy (intermittent dosing) investigated to reduce toxicity and potentially prevent resistance. Long-lasting drug due to plasma protein binding — must counsel on teratogenicity risk for weeks after stopping.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-VISMODEGIB-BCC- Vismodegib en monothérapie (CBC localement avancé / métastatique)