C'est le cas du sacituzumab govitecan.
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-SACITUZUMAB-GOVITECAN |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | DéchetsСацитузумаб говітекан |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-BREAST |
| Sources | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Conjugué anticorps-médicament ciblés trop-2 (charge utile SN-38) |
|---|---|
| Mécanisme | Anti-Trop-2 antibody linked to SN-38 (active metabolite of irinotecan, topoisomerase-I inhibitor). Trop-2 is overexpressed on most epithelial cancers; ADC delivers SN-38 selectively. |
| Dose typique | 10 mg/kg IV jours 1, 8 du cycle de 21 jours. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
ASCENT: sacituzumab superior to physician's-choice chemo in pretreated metastatic TNBC. TROPiCS-02: HR+/HER2- ≥3L. Trop-2 expression status not required for treatment selection (universal expression).
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-SACITUZUMAB- Sacituzumab govitecan en monothérapie (TNBC ≥2L; HR+/HER2- ≥3L)