Ribociclib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-RIBOCICLIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | KisqaliРибоцикліб |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-BREAST |
| Sources | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur CDK4/6 |
|---|---|
| Mécanisme | Inhibiteur CDK4/6 avec un bénéfice SG établi dans le HR+/HER2- métastatique (MONALEESA-2/3/7) ET le sein précoce adjuvant à risque élevé (NATALEE). |
| Dose typique | Metastatic: 600 mg PO once daily, days 1-21 of 28-day cycle. Adjuvant (NATALEE): 400 mg PO once daily, same schedule, for 3 years. |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Les meilleures données de SG chez CDK4/6i dans la métastatique. L'essai NATALEE a établi un rôle adjuvant de 3 ans pour le N+ HR+/HER2- maternel précoce à risque élevé.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-AI-RIBOCICLIB- AI + ribociclib (HR+/HER2- metastatic 1L; OS-validated)REG-RIBOCICLIB-AI-ADJUVANT- Adjuvant de ribociclib + AI (HR+/HER2- cancer du sein précoce; NATALEE)