Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)
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| ID | DRUG-PATRITUMAB-DERUXTECAN |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | Патритумаб дерукстекан |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Conjugué anticorps-médicament ciblé HER3 (charge utile inhibiteur de deruxtecan/topo-I) |
|---|---|
| Mécanisme | Fully human anti-HER3 (ERBB3) IgG1 monoclonal antibody linked to deruxtecan (DXd, exatecan-derivative topoisomerase-I inhibitor) via cleavable tetrapeptide linker. Drug-to-antibody ratio ~8:1 with bystander effect. HER3 is broadly expressed across solid tumors and frequently upregulated as a resistance mechanism after EGFR TKI in EGFR-mutant NSCLC. |
| Dose typique | 5,6 mg/kg IV q3 semaines jusqu'à la progression de la maladie ou à une toxicité inacceptable (horaire HERTHENA-Lung01). Prémédicate avec antiémétiques; prophylaxie à haute émogénicité recommandée. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-29 |
Notes
HERTHENA-Lung01 (NCT04619004): Phase II, EGFR-mutated metastatic NSCLC after EGFR TKI + platinum-based chemo. ORR 29.8%, mPFS 5.5 mo, mOS 11.9 mo. Filed for FDA accelerated approval Dec 2023; CRL received Jun 2024 (third-party manufacturing issue, not efficacy/safety). Distinct AE profile vs other DXd ADCs: cytopenias more prominent than ILD. Status as of 2026-04: investigational only; not commercially available. Trial-source SRC for HERTHENA-Lung01 not yet ingested into KB — FLAG for follow-up.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-PATRITUMAB-DXD-NSCLC-POST-EGFR- Patritumab deruxtecan en monothérapie (HERTHENA-Lung01) — EGFR-mutant NSCLC post-osimertinib...