Lorlatinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-LORLATINIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | LorbrenaЛорлатініб |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur ALK / ROS1 de 3e génération |
|---|---|
| Mécanisme | Macrocyclic ALK/ROS1 TKI with activity vs nearly all ALK resistance mutations + excellent CNS penetration. CROWN: superior PFS vs crizotinib 1L (3-year PFS rate 64% lorlatinib vs 19% crizotinib). |
| Dose typique | 100 mg PO une fois par jour. |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
CROWN trial: most active ALK TKI to date, with 3-year PFS exceeding any prior ALK 1L. Cognitive AE profile distinct — careful patient selection. Effective for post-alectinib resistance.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-LORLATINIB-NSCLC- Lorlatinib en monothérapie (ALK+ NSCLC, 1L OU TKI après 2G)