Lomustine (CCNU)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-LOMUSTINE |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | CCNULe CEENULomustineЛомустин |
| État | examiné 2026-05-08 |
| Maladies | DIS-GLIOMA-LOW-GRADE |
| Sources | SRC-DAILYMED-LOMUSTINE-2026 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Agent alkylatant (nitrosourée) |
|---|---|
| Mécanisme | Alkylation et liaison croisée de l'ADN; traverse la barrière hémato-cérébrale; myélosuppresseur |
| Dose typique | Étiquette américaine : 130 mg/m2 PO en dose unique toutes les 6 semaines; l'équipe d'oncologie traitante doit déterminer la posologie spécifique au régime et tout ajustement à partir de nadirs de nombre de sang antérieur. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-05-09 |
Avertissements
- Suppression sévère de la moelle osseuse — ne pas administrer plus fréquemment que toutes les 6 semaines
Notes
STUB — minimal entry to satisfy FK reference from REG-RT-PCV-LGG. Requires clinical signoff before publication. U.S. labeling requires blood- count monitoring for at least six weeks after each dose and warns against dosing more often than every six weeks; local availability must be confirmed separately.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-RT-PCV-LGG- Radiothérapie + PCV (procarbazine/lomustine/vincristine) - gliome à faible risque