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Belinostat

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-BELINOSTAT
TypeMédicament
Alias
BénéodaqБелінoстат
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-AITL
SourcesSRC-NCCN-BCELL-2025

Faits sur les drogues

CatégorieInhibiteur de la pan-HDAC (acide hydroxamique)
MécanismeInhibiteur de la désacétylase pan-histone (HDAC) - augmente l'acététylation des histones et des protéines non-hiStone, dépréciant les gènes tumeurs-supresseurs, bloque la progression du cycle cellulaire, induisant l'apptose. Active dans les lymphomes T-cellulaires avec dysrégulation épigénétique (origine des cellules TFH, mutations TET2/IDH2/DNMT3A) - particulièrement AITL et PTCL NOS.
Dose typique1000 mg/m² IV once daily on days 1-5 of each 21-day cycle, until progression or unacceptable toxicity
Ukraine enregistréeFaux
NSZU rembourséFaux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Notes

BELIEF trial (O'Connor 2015): r/r PTCL (incl AITL, PTCL NOS, ALCL, enteropathy-associated, hepatosplenic) — ORR 26%, CR 11%, median DOR 13.6 mo. FDA-approved for r/r PTCL. AITL subset response higher than PTCL NOS subset (likely TFH biology + epigenetic dependence). Major UA access barrier: not registered + not EMA-approved.

Utilisé par

Protocole thérapeutique