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Avelumab

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-AVELUMAB
TypeMédicament
Alias
BavencioАвелумаб
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-NK-T-NASAL DIS-UROTHELIAL
SourcesSRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Faits sur les drogues

CatégorieAnticorps monoclonal anti-PD-L1 (IgG1 avec ADCC préservé)
MécanismeFully human IgG1 anti-PD-L1 antibody. Blocks PD-L1 binding to PD-1 and CD80, restoring T-cell antitumor immunity. The IgG1 isotype retains antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) — distinct from IgG4 anti-PD-L1 agents — relevant for NK-cell engagement in certain tumor types.
Dose typique800 mg IV tous 2 semaines (ou 10 mg/kg q2prémédication pour la première 4 perfusions (paracétamol + diphenhydramine).
Ukraine enregistréeFaux
NSZU rembourséFaux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Notes

Multi-indication anti-PD-L1: FDA-approved for metastatic Merkel cell carcinoma (JAVELIN Merkel 200), urothelial maintenance after platinum (JAVELIN Bladder 100), and 1L RCC + axitinib (JAVELIN Renal 101). In NK/T-cell lymphoma: phase 2 data (Kim 2020 Blood) showed ORR ~38% in r/r EBV-driven NK/T-NL exploiting EBV/PD-L1 signaling axis. Off-label for hematologic indications. Standard ICI immune- mediated AE management protocol applies (steroid taper, treatment hold thresholds per NCCN immunotherapy toxicity guidelines).

Utilisé par

Protocole thérapeutique