Le ROS1 G2032R est la mutation dominante de la résistance solvant-front après crizotinib ou entrect...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ROS1-G2032R-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-ROS1-FUSION |
|---|---|
| Variante | G2032R (résistance acquise) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | repotrectinib en monothérapie |
| Contre-indiqué en monothérapie | crizotinib (resistant), entrectinib (resistant), ceritinib (resistant) |
| Résumé des faits | ROS1 G2032R is the dominant solvent-front resistance mutation after crizotinib or entrectinib. Repotrectinib retains activity against G2032R (TRIDENT-1, Drilon 2024) — ORR ~58% in TKI-pretreated + G2032R subset — and is the standard salvage TKI. Lorlatinib has variable activity vs G2032R. |
Notes
OncoKB R1. ctDNA à progression préférée pour la détection de résistance. Composé G2032R+L2026M peut résister à tous les TKI actuels — envisager l'inscription à la chimio ou à l'essai.
Utilisé par
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