PD-L1 CPS ≥1 est nécessaire pour le pembrolizumab dans le cas de ca...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-PDL1-CPS-CERVICAL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-07 | actionability review required |
| Maladies | DIS-CERVICAL |
| Sources | SRC-ESMO-CERVICAL-2024 SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021 SRC-NCCN-CERVICAL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-PDL1-CPS |
|---|---|
| Maladie | DIS-CERVICAL |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | pembrolizumab + paclitaxel + cisplatin/carboplatin ± bevacizumab (CPS≥1 1L per SRC-NCCN-CERVICAL-2025, SRC-ESMO-CERVICAL-2024, SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021) |
| Résumé des faits | PD-L1 CPS ≥1 is required for pembrolizumab in persistent/recurrent/metastatic cervical cancer (KEYNOTE-826): pembrolizumab + paclitaxel + cisplatin/carboplatin ± bevacizumab 1L (CPS≥1 mOS 28.6 mo vs 16.5 mo, HR 0.64). FDA-approved 2021. Testing by IHC 22C3 pharmDx. Threshold-gated indication selection performed by the algorithm layer (IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV); this BMA entry surfaces ESCAT context only. |
Notes
Variant_qualifier null — CPS≥1 threshold gating enforced by indication layer. KEYNOTE-826 source stub ingested (SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021). ESCAT IA confirmed by FDA approval and NCCN Category 1.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.