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FLT3-ITD in newly-diagnosed AML: midostaurin + 7+3 induction + high-dose cytarabine conso...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-FLT3-ITD-AML
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-AML
SourcesSRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-ESMO-AML-2020 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-QUANTUM-FIRST-ERBA-2023 SRC-RATIFY-STONE-2017

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-FLT3-ITD
Varianteinternal tandem duplication (juxtamembrane domain — ~25% of AML)
MaladieDIS-AML
Niveau ESCATIA
Combinaisons recommandéesmidostaurin + 7+3 induction + HiDAC consolidation + midostaurin maintenance, quizartinib + 7+3 induction + HiDAC consolidation + quizartinib maintenance (FLT3-ITD specifically), allo-SCT in CR1 (high-allelic-ratio FLT3-ITD or other adverse-risk features)
Contre-indiqué en monothérapieFLT3i en monothérapie (hors essai; combiner avec la chimio ou l'utilisation en R/R)
Résumé des faitsFLT3-ITD in newly-diagnosed AML: midostaurin + 7+3 induction + high-dose cytarabine consolidation + maintenance improved OS vs chemo alone in fit adults (RATIFY, Stone NEJM 2017 — 4-yr OS HR 0.78). Quizartinib + 7+3 + maintenance also superior in QuANTUM-First (Erba Lancet 2023 — 4-yr OS HR 0.78). FLT3-ITD remains a poor-risk marker (ELN 2022) when allelic ratio high; allo-SCT in CR1 indicated.

Notes

ESCAT IA. OncoKB Level 1. ELN 2022: high-allelic-ratio FLT3-ITD without NPM1 = adverse risk; FLT3-ITD with NPM1 (any AR) = intermediate. Companion diagnostic: LeukoStrat CDx FLT3 mutation assay (RT-PCR-based).

Utilisé par

Pertinence thérapeutique