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L'expression CD30 est une caractéristique déterminante du lymphome anaplasique de grandes cellules (ALCL);...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-CD30-ALCL
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-ALCL
SourcesSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-CD30-IHC
VarianteExpression CD30 — universelle (~100%) dans le lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (positif ALK et négatif ALK)
MaladieDIS-ALCL
Niveau ESCATIA
Combinaisons recommandéesBV + CHP — 1L de sALCL par SRC-NCCN-BCELL-2025, SRC-ESMO-PTCL-2024, BV en monothérapie — R/R de sALCL de récupération par SRC-NCCN-BCELL-2025, HCT autologue consolidé en CR1 (sous-groupes à haut risque par SRC-NCCN-BCELL-2025)
Contre-indiqué en monothérapieBV + bleomycin (pulmonary toxicity contraindication), CHOP without BV in CD30+ PTCL with adequate CD30 expression (inferior per SRC-ECHELON-2-HORWITZ-2019)
Résumé des faitsCD30 expression is a defining feature of anaplastic large-cell lymphoma (sALCL); brentuximab vedotin (BV) targets CD30 with an auristatin payload. 1L sALCL: BV + CHP (cyclophosphamide / doxorubicin / prednisone, replacing vincristine) is preferred over CHOP per ECHELON-2 (Horwitz Lancet 2019 — mPFS 48 vs 21 mo, HR 0.71; OS HR 0.66) per SRC-NCCN-BCELL-2025, SRC-ESMO-PTCL-2024. R/R sALCL: BV monotherapy was the basis of FDA accelerated approval (Pro JCO 2012 — ORR 86%, CR 57%) and is preferred salvage. Pediatric ALCL: AHOD1331 supports BV + AVEPC.

Notes

ESCAT IA / OncoKB Level 1. Existing BMA-ALK-FUSION-ALCL covers ALK- rearranged subset (where crizotinib R/R has different role). For sALCL, BV+CHP is genotype-agnostic 1L (covers ALK-positive and ALK- negative). ECHELON-2 enrolled CD30+ PTCL with ≥10% expression — that threshold is the standard inclusion gate. Bibliographic record SRC-ECHELON-2-HORWITZ-2019 is available; SRC-AHOD1331 remains a source gap and claim-level linkage requires clinical sign-off.

Utilisé par

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