CLL exprime universellement BCL2 (pas de réarrangement nécessaire; conduit par la suppression de miR-15/16...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCL2-EXPRESSION-CLL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-CLL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCL2-EXPRESSION-IHC |
|---|---|
| Variante | BCL2 haute expression (universelle dans CLL) |
| Maladie | DIS-CLL |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | venetoclax + obinutuzumab (1L), venetosclax+rituximab (R/R), venétoclaxe + ibrutinib (CAPTIVATE/GLOW) |
| Résumé des faits | CLL universally expresses BCL2 (no rearrangement needed; driven by miR-15/16 deletion at 13q14). Venetoclax-based fixed-duration (CLL14: VenO 1L; MURANO: VenR R/R) is FDA/EMA-approved and disease-defining as a target. Not biomarker-selected per se — BCL2 is a CLL-class marker. |
Notes
ESCAT IA. OncoKB Niveau 1. Prophylaxie TLS obligatoire à la rampe de venetoclax.
Utilisé par
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