BMA-BAP1-MUT-RCC-PROGNOSTIC
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BAP1-MUT-RCC-PROGNOSTIC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-05 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-RCC |
| Sources | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BAP1-MUTATION |
|---|---|
| Variante | BAP1 mutation de la perte de fonction (somatique; ~15-20% ccRC sporadique); la perte de la coloration nucléaire de BAP1 par IHC est un substitut validé des tissus |
| Maladie | DIS-RCC |
| Niveau ESCAT | IIIA |
Notes
BAP1 mutation identifies poor-prognosis ccRCC. Relevant for counselling and potentially for intensity of treatment (supports aggressive treatment approach in fit patients). No biomarker-directed therapy approved. PBRM1 (mutually exclusive) is separately prognostic with better outcomes. Both are complementary to IMDC clinical risk score. Germline BAP1 testing indicated if personal/family history of mesothelioma, uveal melanoma, or other BAP1-associated tumours.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.