ALK L1196M est la mutation de gatekeeper conférant une résistance au crizotinib mais...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ALK-L1196M-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | L1196M (résistance acquise) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | alectinib monotherapy, brigatinib monotherapy, lorlatinib monotherapy |
| Contre-indiqué en monothérapie | crizotinib (résistant) |
| Résumé des faits | ALK L1196M is the gatekeeper mutation conferring resistance to crizotinib but retaining sensitivity to 2nd-gen ALK-TKIs (alectinib, brigatinib, ceritinib) and to lorlatinib. Historically the most common crizotinib-resistance mutation; less prevalent now that crizotinib is no longer 1L. |
Notes
OncoKB R1 (resistance to crizotinib only). Less clinically relevant in the modern era as crizotinib is no longer 1L.
Utilisé par
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