ALK G1202R est une mutation devant solvant qui confère une résistance aux ALK-TKIs 1st/2nd-gen (cri...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ALK-G1202R-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | G1202R (résistance acquise) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | lorlatinib en monothérapie |
| Contre-indiqué en monothérapie | crizotinib (resistant), alectinib (resistant), brigatinib (resistant), ceritinib (resistant) |
| Résumé des faits | ALK G1202R est une mutation frontale solvante qui confère une résistance aux ALK-TKIs du 1er/2e génération (crizotinib, alectinib, brigatinib, ceritinib). Lorlatinib reste actif et est le TKI standard de récupération (Shaw 2019). Le G1202R acquis est la mutation de résistance la plus courante après l'échec de l'alectinib (~20-40%). |
Notes
OncoKB R1 (FDA-recognized resistance biomarker). ctDNA at progression is preferred to detect resistance; tissue rebiopsy if ctDNA negative. Compound mutations G1202R+L1196M emerge after lorlatinib — investigate 4th-gen ALK-TKIs (NVL-655) or chemotherapy salvage.
Utilisé par
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