La variante 1 EML4-ALK (E13;A20) est une isoforme de fusion stable avec une PFS plus longue sur 2e génération ALK-TK...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ALK-EML4-V1-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | EML4-ALK variante 1 (E13;A20) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | alectinib en monothérapie, lorlatinib |
| Résumé des faits | La variante 1 de l'ELM4-ALK (E13;A20) est une isoforme de fusion stable avec une SFP plus longue sur les ALK-TK de 2e génération par rapport à la variante 3. La norme 1L est l'alectinib ou le lorlatinib; les patients v1 présentent des réponses particulièrement durables à l'alectinib (SFP médiane de ~3 ans dans les analyses sous-ensembles d'ALEX et J-ALEX). |
Notes
ESCAT IA. La variance de frappe n'est pas strictement requise pour la décision 1L mais elle informe le pronostic et l'intensité de surveillance.
Utilisé par
Pertinence thérapeutique
BMA-RET-KIF5B-NSCLC- KIF5B-RET est la fusion RET la plus courante dans la NSCLC (~70% de RET+ NSCLC). Le traitement est...